Miratimi nga Komisioni Evropian në nëntor 2025 i injektimit subkutan të Pembrolizumab po shënon një kthesë të rëndësishme në trajtimin e kancerit në mbarë Evropën. Ilaçi, tashmë i autorizuar për përdorim në të 27 vendet anëtare të BE-së, po implementohet gradualisht në sisteme të ndryshme shëndetësore, me vende si Gjermania dhe Danimarka që kanë nisur aplikimin praktik gjatë gjysmës së parë të vitit 2026.
Ky zhvillim sjell një ndryshim thelbësor nga infuzionet intravenoze që zgjasin deri në dy orë, drejt një injeksioni të shpejtë që zgjat vetëm një deri në dy minuta, duke e injektuar nën lëkurën e barkut apo kofshës. Në nivel evropian, kjo pritet të reduktojë ndjeshëm ngarkesën administrative dhe të rrisë kapacitetet e klinikave onkologjike, duke lejuar trajtimin e më shumë pacientëve në më pak kohë.
Pembrolizumab, një formë imunoterapie që aktivizon sistemin imunitar duke bllokuar proteinën PD-1, përdoret për trajtimin e mbi 10 llojesh kanceri, përfshirë atë të mushkërive, gjirit dhe qafës së mitrës. Forma e re injektuese jo vetëm që e bën trajtimin më pak invaziv, por gjithashtu u kursen pacientëve kohë të konsiderueshme në spitale, duke përmirësuar cilësinë e jetës së tyre.
Por, meqenëse trajtimi synon sistemin imunitar, ai mund të shkaktojë një numër efektesh anësore serioze, duke përfshirë vështirësi në frymëmarrje, për shkak të një rënieje të qelizave të kuqe të gjakut, grumbullim lëngjesh dhe hipotiroidizëm. Efektet anësore më të rralla përfshijnë inflamacion në zemër, inflamacion në stomak, pankreatit dhe madje edhe inflamacion në tru, i njohur si encefalit. Megjithatë, këto efekte anësore janë të rralla dhe ndodhin nëse ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze ose nëpërmjet një injeksioni.
Megjithatë, ritmi i përhapjes së kësaj terapie ndryshon nga një vend në tjetrin për shkak të negociatave kombëtare mbi çmimet dhe rimbursimin. Pavarësisht kësaj, qendrat kryesore onkologjike në të gjithë BE-në po i japin përparësi kalimit në këtë metodë të re, duke zëvendësuar gradualisht seancat e gjata të infuzionit me injeksione të shpejta.
Ekspertët e shëndetësisë e konsiderojnë këtë inovacion një hap të rëndësishëm drejt modernizimit të kujdesit ndaj kancerit në Evropë, duke balancuar efikasitetin e sistemeve shëndetësore me nevojat dhe komoditetin e pacientëve.
The post Komisioni Evropian aprovon injektimin e ilaçit të ri që shkurton kohën e trajtimit të kancerit nga 2 orë në 60 sekonda first appeared on Geek Room.